Je kunt tijdens de zwangerschap laten onderzoeken (screenen) hoe groot de kans is dat je kind down-, edwards- of patausyndroom heeft (met de NIPT met of zonder nevenbevindingen) en of je kind lichamelijke afwijkingen heeft (de 13- en 20-wekenecho ). Je bepaalt zelf of je informatie wenst over prenatale screening. Wil je meer weten over de prenatale screening dan volgt een informatiegesprek.
Vind je het moeilijk om een keuze te maken? Dan kunnen de volgende vragen misschien helpen:
- Hoeveel wil je weten over je kind voordat het is geboren?
- Hoe zie je een leven met en voor een kind met een syndroom?
- Hoe zie je een leven met en voor een kind met een ernstige lichamelijke afwijking?
- Hoe zou dit je huidige gezinssituatie beïnvloeden?
- Wat vind je van het risico op een miskraam bij een vlokkentest of vruchtwaterpunctie?
- En hoe kijk je aan tegen het eventueel afbreken van een zwangerschap?
Geen verplichting
Je bent niet verplicht je te laten testen. Het is een persoonlijke keuze. Bovenstaande tekst is slechts informatief. De keuze die je maakt heeft geen invloed op de zorg die wij verlenen. Heb je na het lezen van deze informatie nog vragen, neem dan gerust contact met ons op.
De volgende mogelijkheden worden besproken in het gesprek:
De NIPT
De NIPT is een onderzoek waarbij de zwangere wat bloed afgeeft. Het laboratorium onderzoekt het bloed op de prenatale screening op down-, edwards- en patausyndroom.
Download de folder de NIPT,
of bekijk de video over de NIPT
De 13 wekenecho en de 20 wekenecho
Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen in het Eerste trimester Stuctureel echoscopisch onderzoek (TTSEO = 13 weken echo) en het Tweede trimester Stuctureel echoscopisch onderzoek (TTSEO = 20 weken echo)
Download de folder 13 wekenecho en de 20 wekenecho,
of bekijk de video over de 13 wekenecho en de 20 wekenecho